1月15日至16日，4688mgmmgm-高梅美线路在学术报告厅举办了国家药物临床试验机构备案启动暨药物临床试验质量管理规范(GCP)培训会，正式拉开国家药物临床试验机构备案工作帷幕。
李亚军院长强调，推进国家药物临床试验机构建设，有助于提高医院科研能力和医疗质量，培养医务人员的科学研究素养，对推动医院高质量发展具有十分深远的意义，要求机构办公室、各临床试验专业组及相关职能部门通力合作、密切配合，认真扎实推动机构备案工作，为医院的临床药学研究工作夯实基础起好步。
培训会邀请了澳大利亚Novotech（诺佛葛）CRO临床试验项目经理崔建华、中日友好医院临床研究数据与项目管理平台主任孙瑞华、空军军医大学唐都医院国家药物医疗器械临床试验机构办公室主任刘琳娜分别作了“药物临床试验全流程的实践与应用”“临床试验设计与统计学考虑”“新形势下GCP解读与临床机构建设”“临床试验方案设计”报告授课，并组织了培训考试。
院领导李亚军、王安平、刘杰、马西、葛文利，院长助理米阳及相关职能部门、各临床试验专业组负责人、医务人员100余人参加了会议。
采写:常 瑛
审核：石晓琳
2021年1月20日
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